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考点 · 离子方程式正误判断 ​

一、注意是否符合反应事实 ​

离子反应必须符合客观事实,而命题者往往设置不符合「反应原理」的陷阱

  1. Fe→ClA2、BrA2FeA3+ ;Fe→IA2、S、HA2(非氧化性酸)FeA2+ ;稀 HNOA3+{Fe(少量)⟶FeA3+uFe(过量)⟶FeA2+ ; Fe(常温) 与浓 HNOA3 发生钝化

  2. 金属和氧化性酸(如 HNOA3、浓 HA2SOA4)反应不放 HA2

  3. Na 不能置换出 CuSOA4 溶液中的 $ \ce{Cu}$ (先与 HA2O 反应生成 NaOH )

  4. 忽略氧化还原

    例如:NaA2S−2+HNOA3⟶HA2S↑+NaS−2OA3(×):S−2 有很强的还原性,遇到稀硝酸,一定会发生氧化还原反应

  5. 忽略相互促进的水解反应(完全双水解)

    常见的双水解的离子:

    AlA3+:HCOA3−、COA32−、HSA−、SA2−、ClOA−、AlOA2−

    FeA3+:HCOA3−、COA32−、ClOA−、AlOA2−

    FeA2+:AlOA2−、NHA4+、SiOA32−

    例如:FeA3++COA32− 不会生成 FeA2(COA3)A3↓ ,因为会发生完全双水解,应生成 Fe(OH)A3↓+COA2↑

  6. 忽略络合反应

    三价铁离子和硫氰根离子反应:FeA3++3SCNA−⟶Fe(SCN)A3

    铜离子遇到足量的浓氨水:CuA2++NHA3⋅HA2O⟶[Cu(NHA3)A4]A2+

    银离子遇到足量的浓氨水:AgA++NHA3⋅HA2O⟶[Ag(NHA3)A2]A+

二、注意是否满足 原子守恒、电荷守恒、电子得失守恒 ​

检查配平、电子转移等是否正确

三、注意 =、⇌、↑、↓ 是否使用恰当 ​

  1. 强电解质的电离(强酸、强碱、绝大多数盐)用「=」;弱电解质的电离、盐类的水解用「↽−−⇀」,盐类水解后的产物不写「↓」或「↑」;若两种离子相互促进水解,可以进行到底,则要写「=」;可逆反应要用「⇌」表示

    MgA2++2HA2O↽−−⇀Mg(OH)A2↓+2HA+(×)

    MgA2+ 水解程度很弱,不足以形成沉淀,因此不标沉淀符号

  2. 产物中形成胶体时应备注「(胶体)」,不可写「↓」

    FeA3++3HA2O=ΔFe(OH)A3(胶体)+3HA+

  3. NHA4+ 与 OHA− 反应时,若条件为浓溶液或加热,生成 NHA3 且要注明「↑」;若为稀溶液,则生成 NHA3⋅HA2O

四、注意离子的拆分是否正确 ​

  1. 强酸(高中六大强酸:HClOA4、HI、HBr、HCl、HNOA3、HA2SOA4)、可溶强碱(NaOH、KOH、Ba(OH)A2)、可溶性盐的化学式

    必须拆分,需要注意的是浓硝酸、浓盐酸的化学式可拆分,浓硫酸的化学式不拆分

  2. 弱电解质(弱酸、弱碱、水等)、沉淀、气体、单质、弱酸的酸式酸根离子在离子方程式中都不能拆分成离子,氧化物在水溶液

    中不能拆分成 OA2− ;且多元弱酸的多步电离只写第一步

  3. 对于微溶性的强电解质(如 Ca(OH)A2、CaSOA4、MgCOA3 等),在反应物中是否拆分视情况而定

    澄清石灰水中 Ca(OH)A2 以 CaA2+、OHA− 的形式存在,可拆成离子形式,但石灰乳为悬浊液,有大量未溶固体, Ca(OH)A2 在离子方程式中不拆分。微溶物在生成物中一般不拆分,用化学式表示

  4. 可溶性多元弱酸的酸式酸根离子(如 HCOA3−、HSOA3−、HSA−、HCA2OA4−、HA2POA4−、HPOA42− 等),一律保留酸式酸根离子的形式

    例如在水溶液中 HSOA3− 写成 HA+、SOA32− 是错误的。值得注意的是 HSOA4− 在水溶液中要拆分成 HA+、SOA42−

五、注意是否漏写离子反应 ​

判断离子方程式的书写正误时,要仔细审题,细心检查是否忽略了其他反应

CuSOA4 溶液和 Ba(OH)A2 溶液反应:BaA2++SOA42−=BaSOA4↓(×): 忽略了 CuA2++2OHA− =Cu(OH)A2↓

六、注意是否符合反应的「量」 ​

注意离子方程式是否符合题设条件的要求,如过量、少量、等物质的量、一定浓度和体积混合以及滴加顺序对反应产物的影响

Ⅰ 与量有关的复分解反应 ​

  1. 向 NHA4Al(SOA4)A2 溶液中滴 Ba(OH)A2 溶液使 SOA42− 恰好完全沉淀,离子方程式为:

    NHA4++AlA3++2SOA42−+2BaA2++4OHA−=NHA3⋅HA2O+Al(OH)A3↓+2BaSOA4↓(√)

    1. 由 SOA42−+BaA2+=BaSOA4↓ 进行配平得出由 1 份 NHA4Al(SOA4)A2 溶液 和 2 份 Ba(OH)A2 溶液
    2. 由 AlA3++3OHA− =Al(OH)A3↓ 和 NHA4++OHA− =NHA3⋅HA2O 可知,优先反应 AlA3+,生成 1 份 Al(OH)A3
    3. 还剩余 1 份 OHA− ,与 NHA4+ 反应,生成 1 份 NHA3⋅HA2O
  2. 向 NHA4Al(SOA4)A2 溶液滴入过量的 NaOH 溶液:NHA4++AlA3++5OHA− =AlOA2−+NHA3⋅HA2O+2HA2O(√)

    1. 优先反应 1 份 AlA3++3OHA− =Al(OH)A3↓
    2. 其次反应 1 份 NHA4++OHA− =NHA3⋅HA2O
    3. 最后反应 1 份 Al(OH)A3+OHA− =AlOA2−+2HA2O
  3. 向 NHA4Fe(SOA4)A2 饱和溶液中滴加几滴(少量)NaOH 溶液:FeA3++3OHA− =Fe(OH)A3↓(√)

    由 NHA4++OHA− =NHA3⋅HA2O 和 FeA3++3OHA− =Fe(OH)A3↓ ,FeA3+ 优先反应

Ⅱ COA2 少量与过量的比较 ​

考虑反应物酸性与 HA2COA3、HCOA3− 的酸性强弱比较

酸性大小:HA2COA3(COA2+HA2O)>HClO>Ph−OH>HCOA3−

  1. 将少量的 COA2 通入 NaClO 溶液中:2ClOA−+COA2+HA2O=2HClO+COA32−(×)

    1. HA2COA3 电离出的第一个 HA+ 用于制备 HClO,ClOA−+COA2+HA2O =HClO+HCOA3−
    2. HCOA3− 电离出的 HA+ 无法制备次氯酸( ClOA−+HCOA3−≠HClO+COA32−,弱酸不可制强酸)
  2. 将少量的 COA2 通入苯酚钠溶液中:2CA6HA5OA−+COA2+HA2O=2CA6HA5OH+COA32−(×)

    1. HA2COA3 电离出的第一个 HA+ 用于制备 CA6HA5OH,CA6HA5OA−+COA2+HA2O =CA6HA5OH+HCOA3−
    2. HCOA3− 电离出的 HA+ 无法制备苯酚( CA6HA5OA−+HCOA3−≠CA6HA5OH+COA32−,弱酸不可制强酸)
  3. NaA2S 溶液吸收少量 COA2:SA2−+COA2+HA2O =COA32−+HA2S↑(×)

    [已知:Ka1(HA2COA3)>Ka1(HA2S)>Ka2(HA2COA3)]

    1. 由 Ka1(HA2COA3)>Ka1(HA2S)>Ka2(HSA−) ,HA2COA3 电离出的第一个 HA+ 可参与反应:

    SA2−+COA2+HA2O =HSA−+HCOA3−

    1. 由 Ka1(HA2S)>Ka2(HA2COA3) ,HCOA3− 电离出的 HA+ 不参与反应(HSA−+HCOA3−≠COA32−+HA2S↑)

Ⅲ SOA2 的少量与过量 ​

SOA2 的性质:

  1. 酸性:SOA2+HA2O↽−−⇀HA2SOA3
  2. 还原性:S+4OA2→氧化剂S+6OA42−
  3. 氧化性:S+4OA2+HA2S−2⟶S0
  1. 用过量氨水吸收工业尾气中的 SOA2:2NHA3⋅HA2O+SOA2=2NHA4++SOA32−+HA2O(√)

    1. SOA2 溶于水视为 HA2SOA3
    2. 过量氨水中和 HA2SOA3 电离出的所有 HA+
  2. 将过量的 SOA2 通入次氯酸钠溶液中:ClOA−+SOA2+HA2O=ClA−+SOA42−+2HA+(√)

    1. 少量的 ClOA− 视为 1 份,SOA2 溶于水视为 HA2S+4OA3
    2. ClOA− 为氧化剂,HA2SOA3 为还原剂
  3. 将少量的 SOA2 通入次氯酸钠溶液中:ClOA−+SOA2+HA2O=ClA−+SOA42−+2HA+(×)

    1. HA+ 与 ClOA− 不能共存,发生反应 HA++ClOA− =HClO
    2. SOA2 溶于水视为 HA2SOA3

    综上:3ClOA−+SOA2+HA2O=ClA−+SOA42−+2HClO

  4. 向 Ba(ClO)A2 溶液中通入少量 SOA2:SOA2+BaA2++2ClOA−+HA2O =BaSOA3↓+2HClO(×)

    1. ClOA− 将 SOA2 氧化为 SOA4A2−:SOA2+3ClOA−+HA2O →SOA4A2−+3ClA−+2HA+
    2. BaA2++SOA42−=BaSOA4↓
    3. HA++ClOA− =HClO

    综上:SOA2+3ClOA−+BaA2++HA2O=BaSOA4↓+ClA−+2HClO

  5. 向过量 SOA2 溶液通入 KA2S 溶液:2SOA2+2HA2O+SA2−=2HSOA3−+HA2S(×)

    S+4OA2+HA2S−2⟶S0

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